央廣網北京10月12日消息 據(jù)經濟之聲《天下財經》報道，人力資源和社會保障部近日發(fā)布《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案（征求意見稿）》，要求今年底前完成醫(yī)保藥品目錄調整工作。這是從2009年后時隔七年，醫(yī)保目錄的調整再次啟動。

　　醫(yī)保目錄調整考慮安全性、有效性和經濟性

　　征求意見稿確立了藥品調整方案，目錄調整分為藥品調入和藥品調出。調入藥品將重點考慮臨床價值高的新藥、重大疾病治療用藥、兒童用藥、急搶救用藥、職業(yè)病特殊用藥等。

　　值得醫(yī)藥企業(yè)注意的是，本次調整以注冊數(shù)據(jù)為基礎，不接受企業(yè)申報或推薦，不收取評審費和其他各種費用。藥品目錄由專家按程序科學合理評審確定，咨詢專家約400人左右，遴選專家約2萬人左右，且行政部門不干涉專家評審。上海市衛(wèi)生發(fā)展研究中心主任胡善聯(lián)說，這次調整的原則包含了安全性、有效性和經濟性3個重要方面。

　　胡善聯(lián)：安全性、經濟性和有效性這三個方面都要考慮。首先要保障藥物安全，這是最主要的；第二方面，藥物是要有療效的；第三，還要考慮到藥物的經濟性，因為醫(yī)保的資金有一定承受能力范圍，不能一下就把國際上的高價藥品全部放進來，我們也承受不了。

　　什么樣的企業(yè)能夠最大程度地獲得政策紅利？

　　近幾年，創(chuàng)新藥企業(yè)是對醫(yī)保目錄調整呼聲最高群體之一。目前我國創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄耗時過長，藥物銷量甚至新產品研發(fā)受到很大限制，業(yè)內建議推動創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄，以滿足臨床需求，加速產業(yè)化，鼓勵創(chuàng)新。

　　而大量的仿制藥能夠給患者提供有效的治療，價格也相對較低，這似乎更能夠體現(xiàn)經濟性的原則。那么，什么樣的藥品企業(yè)能夠最大程度地獲得醫(yī)保藥品目錄調整所帶來的政策紅利呢？

　　在中歐國際工商學院衛(wèi)生管理與政策中心主任蔡江南看來，性價比高的藥品將更有希望在本次調整中入圍，這意味著國產仿制藥，和一部分愿意降價的原研藥，都有新的機會。

　　蔡江南：能獲得政策紅利的主要是生產仿制藥的企業(yè)，仿制藥又分為跨國公司在中國生產的仿制藥和國內企業(yè)生產的仿制藥。我認為國內生產仿制藥質量比較好的企業(yè)最受益，跨國企業(yè)如果能將原研藥的價格降低，肯定也會受益。