央廣網(wǎng)北京5月13日消息（記者劉樂）據(jù)中國之聲《全國新聞聯(lián)播》報道，國家食藥監(jiān)總局官網(wǎng)日前發(fā)布《關(guān)于鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新加快新藥醫(yī)療器械上市審評審批的相關(guān)政策（征求意見稿）》，將嚴格控制三類注射劑的上市。專家表示，政策主要目的是控制抗生素的濫用。

　　根據(jù)政策征求意見稿，注射劑的審評和審批進一步縮緊，三類情況下，注射劑不再批準上市。

　　第一類是，嚴格控制口服制劑改注射劑，凡口服制劑能夠滿足臨床需求的，不批準注射制劑上市；第二類是，嚴格控制肌肉注射制劑改靜脈注射制劑，凡肌肉注射制劑能夠滿足臨床需求的，不批準靜脈注射制劑上市；第三類是，大容量注射劑、小容量注射劑以及注射用無菌粉針之間互改劑型的申請，無明顯臨床優(yōu)勢的不予批準。

　　北京中醫(yī)藥大學(xué)法律系鄧勇博士表示，注射劑的審評和審批進一步縮緊，主要還是針對目前我國抗生素的濫用問題。

　　政策征求意見稿中提到的三類情況，前兩類不難理解，通俗講就是，第一類滿足臨床需求的口服藥不讓改成注射制劑；第二類就是嚴格控制打針的藥物改成輸液的藥物，能滿足臨床需求的打針藥物，不批準輸液藥物上市。

　　對于第三類情況，鄧勇博士做了簡單的解釋：“過去很多藥廠為了增加收益，通過簡單改進注射劑的劑型，換個‘馬甲’就漲價，最后的承受者就是老百姓。政策就是要打擊生產(chǎn)注射劑的企業(yè)換個‘馬甲’，換湯不換藥的做法，實現(xiàn)資源的合理利用�！�