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南開大學(xué)團(tuán)隊(duì)開辟抗胰腺癌干細(xì)胞藥物化學(xué)新領(lǐng)域

2017-11-09 16:25:00來源:央廣網(wǎng)
  央廣網(wǎng)天津11月9日消息(記者陳慶濱 通訊員吳軍輝)記者9日獲悉,南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)院陳悅教授團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)了抗癌天然產(chǎn)物BE-43547A2的高效化學(xué)全合成,并實(shí)驗(yàn)證明了該化合物可選擇性殺滅胰腺癌干細(xì)胞,具有藥物開發(fā)潛力。日前,介紹該工作的論文在線發(fā)表于國際著名學(xué)術(shù)刊物Angew. Chem.(《德國應(yīng)用化學(xué)》)上。該期刊的新聞網(wǎng)站報(bào)道該成果時(shí)認(rèn)為“這項(xiàng)研究讓人類對胰腺癌的挑戰(zhàn)邁出了非常重要的一步”。
  胰腺癌是目前世界上最難醫(yī)治的惡性腫瘤之一,晚期患者中位生存期不足1年。美國著名的發(fā)明家、蘋果公司聯(lián)合創(chuàng)始人史蒂夫·喬布斯正因罹患此病去逝。大量文獻(xiàn)報(bào)道,胰腺癌干細(xì)胞在胰腺癌的耐藥轉(zhuǎn)移過程中扮演關(guān)鍵角色。
  “雖然胰腺癌干細(xì)胞在胰腺癌細(xì)胞中所占比例很低(約1%),但其致癌能力很強(qiáng),有時(shí)能夠達(dá)到普通胰腺癌細(xì)胞的1000倍以上。和其它癌癥干細(xì)胞一樣,胰腺癌干細(xì)胞因其極強(qiáng)的耐藥性很難被殺滅!标悙傉f,目前科學(xué)界發(fā)現(xiàn)的能夠選擇性殺滅胰腺癌干細(xì)胞的天然產(chǎn)物很少,且選擇性不高。
  在真菌與細(xì)菌中存在著許多具有藥物活性的天然產(chǎn)物分子,但絕大多數(shù)有待開發(fā)研究。其中,具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的大環(huán)脂肽類(BE-43547)分子具有很高的抗腫瘤活性,常見于鏈霉菌屬中。
  “大環(huán)脂肽類分子在生物體內(nèi)的天然含量稀少,采用分離的手段只能獲得微量。同時(shí),受制于分子結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,這類化合物的化學(xué)合成及其困難,極大制約了科學(xué)界對它生物活性、藥物活性位點(diǎn)及作用機(jī)制的研究、利用!标悙傉f。
  既有研究表明,癌細(xì)胞在“壞死”的過程中會(huì)形成一個(gè)低氧環(huán)境,這種低氧環(huán)境直接導(dǎo)致藥物作用能力大幅下降。而BE-43547類天然產(chǎn)物恰恰在低氧環(huán)境中表現(xiàn)出更強(qiáng)的“殺傷力”。與此同時(shí),文獻(xiàn)報(bào)道,胰腺癌干細(xì)胞往往需要低氧環(huán)境來維持其干細(xì)胞特性。
  基于BE-43547類天然產(chǎn)物的作用特點(diǎn),陳悅團(tuán)隊(duì)推測其有殺滅胰腺癌干細(xì)胞的可能性。該團(tuán)隊(duì)以線性15步完成了BE-43547A2分子全合成,且合成路線高效簡潔,最終得到了350 毫克BE-43547A2的純品。足夠量的化合物為后續(xù)的抗腫瘤活性研究和構(gòu)效關(guān)系的建立提供了基礎(chǔ)。
  隨后,陳悅教授團(tuán)隊(duì)首次在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行了BE-43547A2的干細(xì)胞靶向性測試。
  實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),針對測試對象——Panc-1胰腺癌細(xì)胞,BE-43547A2能夠降低其干細(xì)胞含量,并且在較低的濃度下,就能夠使Panc-1細(xì)胞的腫瘤微球形成能力下降20倍以上。與之對照,某些上市抗癌藥物只“殺滅”普通胰腺癌細(xì)胞,反而使胰腺癌干細(xì)胞含量上升,從而導(dǎo)致腫瘤微球形成能力增強(qiáng),最高甚至超過8倍。
  “最重要的是,經(jīng)過低濃度的BE-43547A2處理后的胰腺癌細(xì)胞,因?yàn)槠涓杉?xì)胞含量大幅下降,同等量的活細(xì)胞植入免疫缺陷的小鼠體內(nèi)以后,在小鼠體內(nèi)幾乎不產(chǎn)生腫瘤。而未經(jīng)處理或者上市抗癌藥物處理的胰腺癌細(xì)胞,在小鼠體內(nèi)都會(huì)導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。”陳悅說,這意味著BE-43547A2能夠使胰腺癌復(fù)發(fā)幾率下降,具有藥物開發(fā)的潛力。
  “BE43547-A2對胰腺癌干細(xì)胞的選擇性很高,這是非常罕見的,是一個(gè)很好的研究起點(diǎn)。我們的最終目標(biāo)是獲得一款能夠進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗胰腺癌藥物,但目前只是走出了萬里長征的第一步,還有很多問題需要一點(diǎn)一點(diǎn)解決。我們將全力以赴挑戰(zhàn)胰腺癌這個(gè)世界醫(yī)學(xué)難題!标悙傉f。
  介紹該工作的論文被《德國應(yīng)用化學(xué)》選為“熱點(diǎn)論文”,同時(shí)以“新聞發(fā)布”的形式向各個(gè)學(xué)科領(lǐng)域發(fā)布,并被全球10余家科技新聞網(wǎng)站轉(zhuǎn)發(fā),受到廣泛關(guān)注。陳悅教授和王良博士為論文共同通訊作者,博士生孫元軍、丁亞輝博士為論文并列第一作者。
編輯: 蘇平

南開大學(xué)團(tuán)隊(duì)開辟抗胰腺癌干細(xì)胞藥物化學(xué)新領(lǐng)域

記者9日獲悉,南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、藥學(xué)院陳悅教授團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)了抗癌天然產(chǎn)物BE-43547A2的高效化學(xué)全合成,并實(shí)驗(yàn)證明了該化合物可選擇性殺滅胰腺癌干細(xì)胞,具有藥物開發(fā)潛力。日前,介紹該工作的論文在線發(fā)表于國際著名學(xué)術(shù)刊物Angew. Chem.(《德國應(yīng)用化學(xué)》)上。該期刊的新聞網(wǎng)站報(bào)道該成果時(shí)認(rèn)為“這項(xiàng)研究讓人類對胰腺癌的挑戰(zhàn)邁出了非常重要的一步”。