央廣網(wǎng)上海6月29日消息（記者傅聞捷 韓曉余）今天（29日），由上海市發(fā)展和改革委員會、上海推進科技創(chuàng)新中心建設(shè)辦公室、上海實業(yè)（集團）有限公司發(fā)起的2018浦江醫(yī)藥健康產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展峰會（以下簡稱“浦江會”）在上海召開。作為中國醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的標志性事件之一，今年浦江會匯集了800余位科學家、企業(yè)家以及投資家共同參與，聚焦研產(chǎn)融創(chuàng)新發(fā)展熱點領(lǐng)域話題。

　　目前，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在進入“創(chuàng)新為王”的歷史發(fā)展階段。放眼全球，根據(jù)FDA 報告在美國，2007年至今共有257 種新分子實體獲批上市，平均每年超過23個獲批。而作為全球第二大醫(yī)藥市場，同時期中國僅約有20種1.1類新藥獲批上市，平均每年只有不到2個獲批。此外，根據(jù)Clarivate Analytics 統(tǒng)計，2016年美國新藥獲批數(shù)量占比全球的50%，而中國僅占7%，亦大幅落后于美國。

　　盡管中國已步入創(chuàng)新車道，但在研發(fā)戰(zhàn)略，投入，機制等方面仍與國際先進水平有一定差距。本次峰會，中國科學院院士、上海市科學技術(shù)協(xié)會主席陳凱先，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心首席科學家何如意，國家新藥篩選中心主任、復(fù)旦大學藥學院院長王明偉，波士頓咨詢公司合伙人兼董事總經(jīng)理吳淳，上海醫(yī)藥集團股份有限公司副總裁劉彥君就如何通過創(chuàng)新發(fā)展，找到成為“王”的產(chǎn)品，并突破創(chuàng)新實驗的瓶頸發(fā)表了主題演講。

　　作為改革開放的見證者，中國醫(yī)藥行業(yè)在這40年里也在快速發(fā)展，加速創(chuàng)新和國際化進程。本屆浦江會的主題為“平臺集成創(chuàng)新”，對于中國醫(yī)藥行業(yè)來說，需要建立一個“創(chuàng)新生態(tài)平臺”，并在這個平臺上實現(xiàn)各方角色的溝通交流、協(xié)同共享。作為具有中國醫(yī)藥行業(yè)特色的產(chǎn)學研溝通合作平臺，本屆峰會上，多位科學家、企業(yè)家和投資家共論如何促進創(chuàng)新成果落地，大企業(yè)平臺在集成創(chuàng)新要素上還有哪些不足，而中國創(chuàng)新藥生態(tài)配置還需補強哪一板塊等熱門話題。

　　此外，本屆浦江會還秉承了首屆峰會精神，聚集超過20個高質(zhì)量創(chuàng)新項目，涉及腫瘤免疫、基因治療、人工智能、精神/神經(jīng)等熱門研究領(lǐng)域。這些來自國內(nèi)外的優(yōu)秀創(chuàng)新項目，與在場嘉賓直接互動交流、融資洽談，實現(xiàn)了在由峰會打造的創(chuàng)新平臺上無縫對接。