11月5日，諾華公司宣布其放射配體療法（RLT）藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩個適應(yīng)癥同時獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，分別為用于治療既往接受過雄激素受體通路抑制劑（ARPI）后疾病進(jìn)展且適合延遲化療的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受過ARPI和紫杉類化療后疾病進(jìn)展的PSMA陽性mCRPC成人患者。作為國內(nèi)首個且目前唯一獲批的靶向PSMA的放射配體療法藥物，派威妥的這兩個適應(yīng)癥此前均獲得優(yōu)先審評認(rèn)定，此次同時獲批，有望為更多治療選擇有限的中國晚期前列腺癌患者，提供延長生存并改善生活質(zhì)量的全新治療方案。

諾華公司中國區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示：“派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）此次在華同時獲批兩項晚期前列腺癌適應(yīng)癥，是諾華踐行為中國患者帶來高臨床價值創(chuàng)新藥物承諾的重要舉措，也是推動放射配體療法在中國深入發(fā)展的關(guān)鍵里程碑。我們誠摯感謝監(jiān)管機構(gòu)在審評審批過程中展現(xiàn)的高效與專業(yè)，以及對臨床急需創(chuàng)新療法的支持和鼓勵。作為該創(chuàng)新療法領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者，諾華將與中國醫(yī)療體系及產(chǎn)業(yè)各方積極合作，加速推動放射配體療法在中國的標(biāo)準(zhǔn)化臨床應(yīng)用和普及，切實幫助更多癌癥患者及時、可靠地獲得所需的創(chuàng)新藥物，讓患者活得更久、活得更好�！�

晚期前列腺癌患者整體預(yù)后較差，亟需創(chuàng)新藥物改善生存現(xiàn)狀

近幾十年來，我國前列腺癌的發(fā)病率和死亡率持續(xù)攀升，發(fā)病人數(shù)位列全球第二，僅次于美國。作為男性泌尿生殖系統(tǒng)中最常見的惡性腫瘤，前列腺癌對男性健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。不僅如此，相比歐美國家，我國前列腺癌患者診斷時分期偏晚，轉(zhuǎn)移性患者占比更高，54%的患者在初診時已發(fā)生轉(zhuǎn)移，且預(yù)后較差。mCRPC是前列腺癌的終末期，一旦進(jìn)展至該階段，患者的疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險均會顯著增加，5年生存率僅為36.6%。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤多學(xué)科團(tuán)隊首席專家葉定偉教授表示：“對于早期前列腺癌，根治性前列腺切除術(shù)或放射治療通常是有效選擇。然而，當(dāng)疾病進(jìn)展至晚期轉(zhuǎn)移階段，治療選擇則變得更加復(fù)雜。手術(shù)難以清除全身轉(zhuǎn)移灶，而化療會對正常組織造成損傷，并伴隨顯著的副作用。目前常用的雄激素剝奪治療和雄激素受體通路抑制劑在初始治療時雖然有效，但一旦患者產(chǎn)生耐藥，后續(xù)治療選擇便極其有限。不僅如此，mCRPC患者普遍存在骨痛、排尿困難等癥狀，生活質(zhì)量大打折扣，治療信心也備受打擊。因此，為這類患者開發(fā)能夠改善生存和生活質(zhì)量的創(chuàng)新治療方案，已成為當(dāng)前臨床的迫切需求�！�

镥[177Lu]特昔維匹肽注射液為患者帶來生存獲益并改善生活質(zhì)量

放射配體療法（RLT）是一種將放射性核素和靶向腫瘤的特異性配體相結(jié)合的創(chuàng)新療法，可以理解為一種精準(zhǔn)鎖定腫瘤細(xì)胞的“定向治療”方案。以派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）為例，它通過靜脈輸液注入體內(nèi)。靶向配體部分像偵察兵一樣，負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)前列腺癌細(xì)胞表面的特定標(biāo)記物PSMA，當(dāng)隨血液巡航至腫瘤部位時，便會精準(zhǔn)鎖定表達(dá)PSMA的腫瘤細(xì)胞。目標(biāo)鎖定后，放射性核素（镥[177Lu]）能夠直接輻射腫瘤病灶部位，引起腫瘤細(xì)胞DNA斷裂，從而實現(xiàn)對腫瘤的殺傷作用。這類核素的特點是其能量相對集中，僅能在軟組織中穿透約2毫米的距離。這種精確的作用范圍使得放射配體療法能在有效清除腫瘤細(xì)胞的同時，盡量減少對周圍健康組織產(chǎn)生放射毒性。

此次派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩項適應(yīng)癥獲批，分別基于全球III期VISION研究和PSMAfore研究及對應(yīng)的中國橋接研究結(jié)果。

VISION是一項國際多中心、隨機、開放標(biāo)簽Ⅲ期研究，該研究結(jié)果顯示，在接受過雄激素受體通路抑制劑和紫杉烷類化療的 PSMA 陽性mCRPC 患者中，與單用最佳標(biāo)準(zhǔn)治療(bSOC)相比，镥[177Lu]特昔維匹肽注射液聯(lián)合bSOC能夠顯著改善晚期PSMA陽性mCRPC患者的影像學(xué)無進(jìn)展生存期（rPFS）和總生存期(OS)：與單用bSOC組(n=280)相比，镥[177Lu]特昔維匹肽組（n=551）的死亡風(fēng)險降低38%（OS 15.3個月 vs 11.3個月，HR 0.62，P＜0.001），影像學(xué)無進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低60%（rPFS 8.7個月 vs 3.4個月，HR 0.40，P＜0.001）。同時，VISION研究還表明镥[177Lu]特昔維匹肽注射液聯(lián)合bSOC顯著改善了前列腺癌患者的生活質(zhì)量，并緩解疾病帶來的疼痛，包括：延長患者的生活質(zhì)量和功能評分惡化時間（FACT-P 總評分惡化時間9.7個月 vs 2.4個月，HR 0.46），延緩至簡明疼痛量表-簡表（BPI-SF）疼痛強度惡化時間（14.3個月 vs 2.9個月；HR 0.45)。

PSMAfore也是一項國際多中心、前瞻性、開放標(biāo)簽、隨機III期研究，旨在既往接受過一種ARPI治療、未接受化療的mCRPC患者中，比較镥[177Lu]特昔維匹肽注射液與換用另一種ARPI治療的療效與安全性。結(jié)果顯示，镥[177Lu]特昔維匹肽注射液組相較于換用另一種ARPI，rPFS提高了6個月（11.60個月vs.5.59個月，HR 0.49， P＜0.001）,客觀緩解率也更高（基線有可測量病灶的患者：ORR 50% vs. 15%）, 其中完全緩解（CR 21% vs.4%）率，PSA50（前列腺特異性抗原水平降低≥50%）緩解率更高（51% vs. 17%），此外，镥[177Lu]特昔維匹肽注射液組還可顯著改善患者至FACT-P（9.17個月 vs. 4.60個月，HR 0.49）和BPI-SF（8.15個月 vs. 4.50個月，HR 0.65）評分惡化時間，≥3級不良事件的發(fā)生率也更低（35.2% vs. 49.1%）。

葉定偉補充道：“作為臨床醫(yī)生，我們始終在尋找能夠改善晚期前列腺癌患者生存期和生活質(zhì)量的創(chuàng)新療法。憑借其獨特的靶向放射機制，镥[177Lu]特昔維匹肽注射液有望在緩解疼痛相關(guān)癥狀的同時，改善患者生活質(zhì)量，提升體能及日�；顒幽芰Γ瑸镻SMA陽性的mCRPC患者帶來了創(chuàng)新的治療方案和更長的生存希望�！�

目前諾華也在積極探索與評估镥[177Lu]特昔維匹肽注射液用于更早線前列腺癌治療的機會。日前，全球首個在轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的III期PSMAddtion研究也在2025年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）大會主席研討會上公布其達(dá)到主要終點，可顯著降低28%影像學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險（HR 0.72, p=0.002）�；�于該研究結(jié)果，諾華已于日前向中國監(jiān)管機構(gòu)遞交相關(guān)適應(yīng)癥的新藥上市申請，以期未來為更廣泛的中國前列腺癌患者帶來健康福祉。

全擎加速放射配體療法中國落地，惠及更廣泛癌癥患者

諾華自2017年起便深耕放射配體療法領(lǐng)域，其與化學(xué)療法、生物療法、基因與細(xì)胞療法和xRNA療法共同構(gòu)成了諾華聚焦的五大技術(shù)平臺。目前諾華正在開發(fā)廣泛的RLT產(chǎn)品組合，探索新放射性核素、配體及聯(lián)合療法，以拓展適應(yīng)癥至胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（GEP-NETs）、乳腺癌、結(jié)腸癌、肺癌及胰腺癌等。

RLT所用的治療性放射性同位素半衰期有限，因此從生產(chǎn)制備到患者用藥，每一個環(huán)節(jié)的時間都必須精確控制。這對放射性同位素與成品藥物的生產(chǎn)、配送全鏈條提出了極高的要求。為了確保全球患者能夠及時、可靠地獲得這類創(chuàng)新療法，諾華正在全球范圍內(nèi)戰(zhàn)略部署RLT生產(chǎn)基地，并全力打造與之匹配的專業(yè)物流體系和服務(wù)體系。目前落地浙江省海鹽縣核技術(shù)應(yīng)用（同位素）產(chǎn)業(yè)園的諾華中國放射性藥品生產(chǎn)項目，總投資額預(yù)計達(dá)6億元人民幣。該項目已于2025年10月順利完成主體竣工，預(yù)計將在2026年底前投產(chǎn)。未來，該基地將有能力規(guī)模化生產(chǎn)創(chuàng)新放射配體療法藥物，極大地提升對中國患者臨床需求的響應(yīng)速度，同時，它也將顯著提升諾華全球的放射配體藥物產(chǎn)能，為推動中國放射配體療法的創(chuàng)新、研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化注入強勁動力。（來源：諾華中國）

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